Гарнитура Gal Hm-090d

Гарнитура Gal Hm-090dПроводные гарнитуры<br>Наушники вставные. Диапазон частот, Гц -20-18000. Импеданс, Ом-32. Чувствительность, дБ-102. Максимальная входная мощность, мВт-50. Чувствительность микрофона, дБ-58. Длина кабеля, м-1,2. Тип кабеля-плоский симметричный. Разъем-mini jack 3.5 mm. Форма разъема-L-образный. Совместимость: Apple: iPhone 4G, 5, 5S, 6, 6S, iPad, iPad2, iPod Samsung: GT-I9300, SM-A500/N900/G900/E500HTC: Sensation, ONE, EVO 3D, DesireSONY Xperia U/S/P/Z1/Z2/Z3/Z5/E3/C5/M5LG: Nexus, Optimus G, Optimus OnePhilips Xenium: V387, I908,<br>Проводные гарнитуры
Наушники вставные. Диапазон частот, Гц -20-18000. Импеданс, Ом-32. Чувствительность, дБ-102. Максимальная входная мощность, мВт-50. Чувствительность микрофона, дБ-58. Длина кабеля, м-1,2. Тип кабеля-плоский симметричный. Разъем-mini jack 3.5 mm. Форма разъема-L-образный. Совместимость: Apple: iPhone 4G, 5, 5S, 6, 6S, iPad, iPad2, iPod Samsung: GT-I9300, SM-A500/N900/G900/E500HTC: Sensation, ONE, EVO 3D, DesireSONY Xperia U/S/P/Z1/Z2/Z3/Z5/E3/C5/M5LG: Nexus, Optimus G, Optimus OnePhilips Xenium: V387, I908,


Подробнее >>>








Вороток с шарниром 1/2” l=460мм jtc 3618

Вороток с шарниром 1/2” l=460мм jtc 3618Воротки<br>Вес: 0.909 кг;<br>Длина: 460 мм;<br>Материал: CrV ;<br>Шарнирный механизм: есть ;<br>Посадочный квадрат: 1/2 дюйма ;<br>Класс товара: Профессиональный ;<br>Воротки
Вес: 0.909 кг;
Длина: 460 мм;
Материал: CrV ;
Шарнирный механизм: есть ;
Посадочный квадрат: 1/2 дюйма ;
Класс товара: Профессиональный ;


Подробнее >>>











Учусь мыслить логически, 5+, Gakken

Учусь мыслить логически, 5+, GakkenКниги для развития мышления<br>Характеристики:<br><br>• ISBN: 978-5-699-87187-2;<br>• возраст: 5+;<br>• формат: 90х90/8;<br>• бумага: офсет; <br>• тип обложки: обл - мягкий переплет (крепление скрепкой или клеем);<br>• иллюстрации: цветные;<br>• серия: Gakken. Японские принципы развития ребенка;<br>• переводчик: Анисимова Е. И.;<br>• редактор: Саломатина Е.И.;<br>• издательство: Эксмо, 2017 г.;<br>• количество страниц: 64;<br>• размеры: 29х21,1х0,7 см;<br>• масса: 276 г.<br><br>Популярная серия книг с развивающими занятиями сделает обучение детей интересным и творческим. Книги разработаны для маленьких учеников с учетом японских принципов развития. Занятия построены форме игры, чтобы доставлять удовольствие и не наскучивать малышам. <br><br>Занимаясь по книге, можно научиться:<br><br>• самостоятельно находить решения сложных задач;<br>• логически рассуждать и принимать решения<br>• понимать математическую логику счета и решения задач;<br>• правильно держать карандаш и фломастер;<br>• рисовать, раскрашивать, проводить разные линии;<br>• управляться с ножницами и клеем;<br>• делать по образцу и придумывать самим аппликации и другие поделки из бумаги.<br><br>Книгу «Учусь мыслить логически, 5+, Gakken», Анисимова Е. И., Эксмо можно купить в нашем интернет-магазине.<br>Ширина мм: 320; Глубина мм: 230; Высота мм: 10; Вес г: 285; Возраст от месяцев: 60; Возраст до месяцев: 72; Пол: Унисекс; Возраст: Детский; SKU: 6878129; Книги для развития мышления
Характеристики:

• ISBN: 978-5-699-87187-2;
• возраст: 5+;
• формат: 90х90/8;
• бумага: офсет;
• тип обложки: обл - мягкий переплет (крепление скрепкой или клеем);
• иллюстрации: цветные;
• серия: Gakken. Японские принципы развития ребенка;
• переводчик: Анисимова Е. И.;
• редактор: Саломатина Е.И.;
• издательство: Эксмо, 2017 г.;
• количество страниц: 64;
• размеры: 29х21,1х0,7 см;
• масса: 276 г.

Популярная серия книг с развивающими занятиями сделает обучение детей интересным и творческим. Книги разработаны для маленьких учеников с учетом японских принципов развития. Занятия построены форме игры, чтобы доставлять удовольствие и не наскучивать малышам.

Занимаясь по книге, можно научиться:

• самостоятельно находить решения сложных задач;
• логически рассуждать и принимать решения
• понимать математическую логику счета и решения задач;
• правильно держать карандаш и фломастер;
• рисовать, раскрашивать, проводить разные линии;
• управляться с ножницами и клеем;
• делать по образцу и придумывать самим аппликации и другие поделки из бумаги.

Книгу «Учусь мыслить логически, 5+, Gakken», Анисимова Е. И., Эксмо можно купить в нашем интернет-магазине.
Ширина мм: 320; Глубина мм: 230; Высота мм: 10; Вес г: 285; Возраст от месяцев: 60; Возраст до месяцев: 72; Пол: Унисекс; Возраст: Детский; SKU: 6878129;

Подробнее >>>




Кроссовки Campus Stitch and Turn adidas Originals

Кроссовки Campus Stitch and Turn adidas OriginalsИзначально созданные для баскетбола кроссовки Campus прочно вошли в хип-хоп культуру и стали настоящей иконой 80-х. Аутентичная модель органично вписывается и в современный<br><br>Возраст: Взрослый<br>Пол: Мужской<br>Цвет: Черный<br>Вид спорта: None<br>Размер Ru: 46Изначально созданные для баскетбола кроссовки Campus прочно вошли в хип-хоп культуру и стали настоящей иконой 80-х. Аутентичная модель органично вписывается и в современный

Возраст: Взрослый
Пол: Мужской
Цвет: Черный
Вид спорта: None
Размер Ru: 46

Подробнее >>>










Сотейник с крышкой 24см Rondell Weller 065RDA RDA-065

Сотейник с крышкой 24см Rondell Weller 065RDA RDA-065Сотейники<br>В стремлении к универсальности, в том числе в изготовлении кухонной утвари, современные технологии достигли совершенства. Сотейник Rondell Weller RDA-065 – это удивительное сочетание удобства сковороды и вместительности кастрюли. Высота бортов этой посуды из прочнейшего трехмиллиметрового алюминия - 7 см. Несмотря на средний диаметр сотейника его объем – 3,2 литров! С ним вы сможете натушить, нажарить и даже наварить множество вкусных блюд сразу на несколько дней, облегчив, таким образом, свой повседневный труд.<br>Сотейники
В стремлении к универсальности, в том числе в изготовлении кухонной утвари, современные технологии достигли совершенства. Сотейник Rondell Weller RDA-065 – это удивительное сочетание удобства сковороды и вместительности кастрюли. Высота бортов этой посуды из прочнейшего трехмиллиметрового алюминия - 7 см. Несмотря на средний диаметр сотейника его объем – 3,2 литров! С ним вы сможете натушить, нажарить и даже наварить множество вкусных блюд сразу на несколько дней, облегчив, таким образом, свой повседневный труд.


Подробнее >>>







Кеналог таблетки 4 мг 50 шт.

Кеналог таблетки 4 мг 50 шт.Глюкокортикостероидные гормоны<br>Состав Триамцинолон 4 мг Фармакологическое действие ГКС. Подавляет функции лейкоцитов и тканевых макрофагов. Ограничивает миграцию лейкоцитов в область воспаления. Нарушает способность макрофагов к фагоцитозу, а также к образованию интерлейкина-1. Способствует стабилизации лизосомальных мембран, снижая тем самым концентрацию протеолитических ферментов в области воспаления. Уменьшает проницаемость капилляров, обусловленную высвобождением гистамина. Подавляет активность фибробластов и образование коллагена. Ингибирует активность фосфолипазы А2, что приводит к подавлению синтеза простагландинов и лейкотриенов. Подавляет высвобождение ЦОГ (главным образом ЦОГ-2), что также способствует уменьшению выработки простагландинов. Уменьшает число циркулирующих лимфоцитов (T- и B-клеток), моноцитов, эозинофилов и базофилов вследствие их перемещения из сосудистого русла в лимфоидную ткань . подавляет образование антител. Триамцинолон подавляет высвобождение гипофизом АКТГ и &#946 .-липотропина, но не снижает уровень циркулирующего &#946 .-эндорфина. Угнетает секрецию ТТГ и ФСГ. При непосредственной аппликации на сосуды оказывает вазоконстрикторный эффект. Триамцинолон обладает выраженным дозозависимым действием на метаболизм углеводов, белков и жиров. Стимулирует глюконеогенез, способствует захвату аминокислот печенью и почками и повышает активность ферментов глюконеогенеза. В печени триамцинолон усиливает депонирование гликогена, стимулируя активность гликогенсинтетазы и синтез глюкозы из продуктов белкового обмена. Повышение содержания глюкозы в крови активизирует выделение инсулина. Триамцинолон подавляет захват глюкозы жировыми клетками, что приводит к активации липолиза. Однако вследствие увеличения секреции инсулина происходит стимуляция липогенеза, что способствует накоплению жира. Оказывает катаболическое действие в лимфоидной и соединительной ткани, мышцах, жировой ткани, коже, костной ткани. Остеопороз и синдром Иценко-Кушинга являются главными факторами, ограничивающими длительную терапию ГКС. В результате катаболического действия возможно подавление роста у детей. В высоких дозах триамцинолон может повышать возбудимость тканей мозга и способствует понижению порога судорожной готовности. Стимулирует избыточную продукцию хлористоводородной кислоты и пепсина в желудке, что способствует развитию пептической язвы. При системном применении терапевтическая активность триамцинолона обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим, иммунодепрессивным и антипролиферативным действием. При наружном и местном применении терапевтическая активность триамцинолона обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим и антиэкссудативным (благодаря вазоконстрикторному эффекту) действием. При ингаляционном применении оказывает противовоспалительное действие на слизистую бронхов у пациентов с бронхиальной астмой. При постоянном применении уменьшает количество тучных клеток, макрофагов, Т-лимфоцитов и эозинофилов в эпителии и подслизистом слое бронхов, подавляет гиперреактивность дыхательных путей. По противовоспалительной активности триамцинолон близок к гидрокортизону, а триамцинолона ацетонид в 6 раз активнее. Минералокортикоидная активность у триамцинолона и у триамцинолона ацетонида практически отсутствует. Способ применения и дозы Внутрь взрослым - 4-20 мг в сут в 2-3 приема. После улучшения состояния суточную дозу постепенно снижают на 1-2 мг каждые 2-3 дня до минимальной поддерживающей дозы - 1 мг и полной отмены терапии. В/м в начале лечения - по 40 мг 1 раз в 4 недели. Затем, в зависимости от показаний и реакции пациента на лечение, можно вводить по 40-80 мг каждые 2-4 недели. При необходимости разовая доза может быть увеличена до 100 мг. Во избежание подкожной атрофии вводят глубоко в мышцу. При внутрисуставном введении, а также при введении в области очага поражения доза составляет 10-40 мг. Интервал между введениями не менее 1 нед. Для применения в виде ингаляций доза зависит от используемой лекарственной формы и возраста пациента. Наружно применяют 1-3 раза/сут. Продолжительность лечения определяется индивидуально и составляет обычно 5-10 дней. При упорном течении заболевания курс лечения может быть продлен до 25 дней. Не рекомендуется применение более 4 нед. Меры предосторожности В период лечения возможно обострение псориаза. При феохромоцитоме пропранолол можно применять только после приема альфа-адреноблокатора. После продолжительного курса лечения пропранолол следует отменять постепенно, под наблюдением врача. На фоне лечения пропранололом следует избегать в/в введения верапамила , дилтиазема . За несколько дней перед проведением наркоза необходимо прекратить прием пропранолола или подобрать средство для наркоза с минимальным отрицательным инотропным действием. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами У пациентов, деятельность которых требует повышенного внимания, вопрос о применении пропранолола амбулаторно следует решать только после оценки индивидуальной реакции пациента. Побочное действие Со стороны эндокринной системы: перераспределение жировой ткани, нарушения менструального цикла, повышение уровня глюкозы в крови, угнетение функции надпочечников, лунообразное лицо, стрии, гирсутизм, угри. Со стороны обмена веществ: отеки, нарушение баланса электролитов, отрицательный азотистый баланс, задержка роста у детей. Со стороны пищеварительной системы: стероидная язва желудка, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, острый панкреатит. Со стороны ЦНС: судороги, нарушения сна, психические нарушения, головные боли и головокружение, слабость. Со стороны костно-мышечной системы: миопатия, остеопороз. Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия. Со стороны свертывающей системы крови: тромбоэмболия. Со стороны органа зрения: нарушения зрения, задняя субкапсулярная катаракта, повышение внутриглазного давления или экзофтальм, анафилактические реакции. Реакции, обусловленные иммунодепрессивным действием: обострение инфекционных заболеваний. При внутрисуставном введении: возможна болезненность сустава, раздражение в месте укола, депигментация, стерильный абсцесс, атрофия кожи, при введении в дозах более 40 мг возможны резорбтивные побочные эффекты. При ингаляционном применении: возможны головная боль, чиханье, кашель, сухость слизистой оболочки полости рта или носа, ощущение раздражения в носу, охриплость голоса, редко - грибковая инфекция носоглотки, вызванная Candida albicans. При наружном применении: возможны зуд, раздражение кожи, поздние реакции типа экземы, стероидные угри, пурпура. При длительном применении мази возможно развитие вторичных инфекционных поражений и атрофических изменений кожи. Особые указания Не предназначен для в/в введения. С осторожностью и под строгим врачебным контролем применяют при отечном синдроме, ожирении, психических заболеваниях и заболеваниях ЖКТ. В период лечения рекомендуется принимать витамин D и употреблять пищевые продукты, богатые кальцием. После однократного в/м введения в дозе 60-100 мг в течение 24-48 ч может наблюдаться угнетение функции надпочечников, которая обычно восстанавливается через 30-40 дней. При наружном применении для предупреждения местных инфекционных осложнений рекомендуется применять в сочетании с противомикробными средствами. Парентеральное применение у детей в возрасте до 6 лет не рекомендуется . в возрасте 6-12 лет - по строгим показаниям. Следует избегать длительного наружного применения у детей независимо от возраста. Применение при беременности и кормлении грудью В случае необходимости применения при беременности (особенно в I триместре) и в период лактации следует оценить предполагаемую пользу для матери и риск развития побочных эффектов у плода или ребенка. Тип: Лекарственное средство Количество в упаковке, шт: 50 Срок годности: 60 мес Действующее вещество: Триамцинолон (Triamcinolone) Путь введения: Перорально Порядок отпуска: По рецепту Форма выпуска: По рецепту Условия хранения: В сухом месте, В защищенном от солнца помещении, Беречь от детей Максимальная допустимая температура хранения, °С: 30 Фармакологическая группа: H02AB Глюкокортикоиды Минимальный возраст от: 6 лет<br>egk: 22955; Порядок отпуска (рецепт/нерецепт): true; Действующее вещество: Триамцинолон; Форма выпуска: Таблетка; Способ применения: Перорально; Количество в упаковке, шт Штук: 50.0; friendlyName: Кеналог; Глюкокортикостероидные гормоны
Состав Триамцинолон 4 мг Фармакологическое действие ГКС. Подавляет функции лейкоцитов и тканевых макрофагов. Ограничивает миграцию лейкоцитов в область воспаления. Нарушает способность макрофагов к фагоцитозу, а также к образованию интерлейкина-1. Способствует стабилизации лизосомальных мембран, снижая тем самым концентрацию протеолитических ферментов в области воспаления. Уменьшает проницаемость капилляров, обусловленную высвобождением гистамина. Подавляет активность фибробластов и образование коллагена. Ингибирует активность фосфолипазы А2, что приводит к подавлению синтеза простагландинов и лейкотриенов. Подавляет высвобождение ЦОГ (главным образом ЦОГ-2), что также способствует уменьшению выработки простагландинов. Уменьшает число циркулирующих лимфоцитов (T- и B-клеток), моноцитов, эозинофилов и базофилов вследствие их перемещения из сосудистого русла в лимфоидную ткань . подавляет образование антител. Триамцинолон подавляет высвобождение гипофизом АКТГ и &#946 .-липотропина, но не снижает уровень циркулирующего &#946 .-эндорфина. Угнетает секрецию ТТГ и ФСГ. При непосредственной аппликации на сосуды оказывает вазоконстрикторный эффект. Триамцинолон обладает выраженным дозозависимым действием на метаболизм углеводов, белков и жиров. Стимулирует глюконеогенез, способствует захвату аминокислот печенью и почками и повышает активность ферментов глюконеогенеза. В печени триамцинолон усиливает депонирование гликогена, стимулируя активность гликогенсинтетазы и синтез глюкозы из продуктов белкового обмена. Повышение содержания глюкозы в крови активизирует выделение инсулина. Триамцинолон подавляет захват глюкозы жировыми клетками, что приводит к активации липолиза. Однако вследствие увеличения секреции инсулина происходит стимуляция липогенеза, что способствует накоплению жира. Оказывает катаболическое действие в лимфоидной и соединительной ткани, мышцах, жировой ткани, коже, костной ткани. Остеопороз и синдром Иценко-Кушинга являются главными факторами, ограничивающими длительную терапию ГКС. В результате катаболического действия возможно подавление роста у детей. В высоких дозах триамцинолон может повышать возбудимость тканей мозга и способствует понижению порога судорожной готовности. Стимулирует избыточную продукцию хлористоводородной кислоты и пепсина в желудке, что способствует развитию пептической язвы. При системном применении терапевтическая активность триамцинолона обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим, иммунодепрессивным и антипролиферативным действием. При наружном и местном применении терапевтическая активность триамцинолона обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим и антиэкссудативным (благодаря вазоконстрикторному эффекту) действием. При ингаляционном применении оказывает противовоспалительное действие на слизистую бронхов у пациентов с бронхиальной астмой. При постоянном применении уменьшает количество тучных клеток, макрофагов, Т-лимфоцитов и эозинофилов в эпителии и подслизистом слое бронхов, подавляет гиперреактивность дыхательных путей. По противовоспалительной активности триамцинолон близок к гидрокортизону, а триамцинолона ацетонид в 6 раз активнее. Минералокортикоидная активность у триамцинолона и у триамцинолона ацетонида практически отсутствует. Способ применения и дозы Внутрь взрослым - 4-20 мг в сут в 2-3 приема. После улучшения состояния суточную дозу постепенно снижают на 1-2 мг каждые 2-3 дня до минимальной поддерживающей дозы - 1 мг и полной отмены терапии. В/м в начале лечения - по 40 мг 1 раз в 4 недели. Затем, в зависимости от показаний и реакции пациента на лечение, можно вводить по 40-80 мг каждые 2-4 недели. При необходимости разовая доза может быть увеличена до 100 мг. Во избежание подкожной атрофии вводят глубоко в мышцу. При внутрисуставном введении, а также при введении в области очага поражения доза составляет 10-40 мг. Интервал между введениями не менее 1 нед. Для применения в виде ингаляций доза зависит от используемой лекарственной формы и возраста пациента. Наружно применяют 1-3 раза/сут. Продолжительность лечения определяется индивидуально и составляет обычно 5-10 дней. При упорном течении заболевания курс лечения может быть продлен до 25 дней. Не рекомендуется применение более 4 нед. Меры предосторожности В период лечения возможно обострение псориаза. При феохромоцитоме пропранолол можно применять только после приема альфа-адреноблокатора. После продолжительного курса лечения пропранолол следует отменять постепенно, под наблюдением врача. На фоне лечения пропранололом следует избегать в/в введения верапамила , дилтиазема . За несколько дней перед проведением наркоза необходимо прекратить прием пропранолола или подобрать средство для наркоза с минимальным отрицательным инотропным действием. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами У пациентов, деятельность которых требует повышенного внимания, вопрос о применении пропранолола амбулаторно следует решать только после оценки индивидуальной реакции пациента. Побочное действие Со стороны эндокринной системы: перераспределение жировой ткани, нарушения менструального цикла, повышение уровня глюкозы в крови, угнетение функции надпочечников, "лунообразное лицо", стрии, гирсутизм, угри. Со стороны обмена веществ: отеки, нарушение баланса электролитов, отрицательный азотистый баланс, задержка роста у детей. Со стороны пищеварительной системы: стероидная язва желудка, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, острый панкреатит. Со стороны ЦНС: судороги, нарушения сна, психические нарушения, головные боли и головокружение, слабость. Со стороны костно-мышечной системы: миопатия, остеопороз. Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия. Со стороны свертывающей системы крови: тромбоэмболия. Со стороны органа зрения: нарушения зрения, задняя субкапсулярная катаракта, повышение внутриглазного давления или экзофтальм, анафилактические реакции. Реакции, обусловленные иммунодепрессивным действием: обострение инфекционных заболеваний. При внутрисуставном введении: возможна болезненность сустава, раздражение в месте укола, депигментация, стерильный абсцесс, атрофия кожи, при введении в дозах более 40 мг возможны резорбтивные побочные эффекты. При ингаляционном применении: возможны головная боль, чиханье, кашель, сухость слизистой оболочки полости рта или носа, ощущение раздражения в носу, охриплость голоса, редко - грибковая инфекция носоглотки, вызванная Candida albicans. При наружном применении: возможны зуд, раздражение кожи, поздние реакции типа экземы, стероидные угри, пурпура. При длительном применении мази возможно развитие вторичных инфекционных поражений и атрофических изменений кожи. Особые указания Не предназначен для в/в введения. С осторожностью и под строгим врачебным контролем применяют при отечном синдроме, ожирении, психических заболеваниях и заболеваниях ЖКТ. В период лечения рекомендуется принимать витамин D и употреблять пищевые продукты, богатые кальцием. После однократного в/м введения в дозе 60-100 мг в течение 24-48 ч может наблюдаться угнетение функции надпочечников, которая обычно восстанавливается через 30-40 дней. При наружном применении для предупреждения местных инфекционных осложнений рекомендуется применять в сочетании с противомикробными средствами. Парентеральное применение у детей в возрасте до 6 лет не рекомендуется . в возрасте 6-12 лет - по строгим показаниям. Следует избегать длительного наружного применения у детей независимо от возраста. Применение при беременности и кормлении грудью В случае необходимости применения при беременности (особенно в I триместре) и в период лактации следует оценить предполагаемую пользу для матери и риск развития побочных эффектов у плода или ребенка. Тип: Лекарственное средство Количество в упаковке, шт: 50 Срок годности: 60 мес Действующее вещество: Триамцинолон (Triamcinolone) Путь введения: Перорально Порядок отпуска: По рецепту Форма выпуска: По рецепту Условия хранения: В сухом месте, В защищенном от солнца помещении, Беречь от детей Максимальная допустимая температура хранения, °С: 30 Фармакологическая группа: H02AB Глюкокортикоиды Минимальный возраст от: 6 лет
egk: 22955; Порядок отпуска (рецепт/нерецепт): true; Действующее вещество: Триамцинолон; Форма выпуска: Таблетка; Способ применения: Перорально; Количество в упаковке, шт Штук: 50.0; friendlyName: Кеналог;

Подробнее >>>




Нижегородский, Мирный, Амурск, Стрежевой, Короча, Электрозаводская, Силино, Кимры, Гаврилов Посад, Самара Толевый, Отрадное, Василеостровская, Камень-на-Оби.